Psychesch Hëllef Dobaussen

Wir sind stolz der asbl  Réseau Psy - Psychesch Hëllef Dobaussen "  4.500 Euro und der asbl "Dignity"  1.000 Euro überreicht zu haben.

 

 

D`Asbl. « Réseau Psy – Psychesch Hëllef Dobaussen » schafft mat erwuessene Leit zesummen déi ënner psychiatresche Problemer leiden. De Réseau Psy zielt zu de Strukturen am Réseau extra-hospitalier, d.h. et gëtt eng Hëllef ausserhalb vum Spidolssecteur ugebueden, an orientéiert sech um Modell vun der Sozialpsychiatrie. D`Büroen an di verschidde Servicer vum Réseau Psy befannen sech am Osten (Gréiwemaacher) an am Süden (zu Esch) vum Land.

Wéi et schonns am Ufank vun dësem Text steet, betreit de Réseau Psy Léit, déi opgrond vun hire psychiatresche Problemer engem grousse Leidensdrock ausgesat sinn. D`Populatioun di betreit gëtt si virun allem Leit mat Psychosen, Perséinlechkeetsstéierungen, Depressiounen an Angschtstéierungen. D`Mataarbechter vum Réseau Psy, sief et d`Psychiateren an d`Psychologen, d`Ergotherapeuten an d`Infirmieren an awer och d`Educateuren an Assitants sociaux intervenéieren am alldeegleche Liewensmilieu vun hire Clienten. Si hunn sech als Aufgab gesat d`Liewensqualitéit vun de Leit ze verbesseren, eng sozial Isolatioun ze verhënneren an déi néideg therapeutesch Hëlleft unzebidde an domadder och Hospitalisatiounen ze verhënneren.

De Réseau Psy huet verschidde Service déi sech u Leit mat psychiatresche Problemer kënnen adresséieren :

- D`Centres de consultation (Esch an Gréiwemaacher) fir psychotherapeutesch a medezinesch Berodung duerch d`Psychiateren a Psycholguen a Begleedung duerch Assistants sociaux.

- De Centre de jour (Esch), eng Plaz wou Eenzel- a Gruppenaktivitéiten ugebuede gi wéi z.B . Sports-, Kach- an Zeitungsgruppen oder och Mol- a Museksatelieren.

- D` Centres de rencontre (Esch a Gréiwemaacher) wou Leit mat psychiatresche Problemer kënne spontan goe fir sech mat Leit mat ähnlechen Erfahrungen a Problemer ze treffen an zesummen Zäit ze verbréngen.

- D`Logements supervisés (Esch a Gréiwemaacher), d.h. betreit Wunne fir de Leit mat Ënnerstëtzung vum Personal e méi autonoomt Liewen ze erméiglechen.

- De Service parentalité (Esch) ass rezent an d`Liewe geruff ginn an adresséiert sech un Eltere mat psychiatresche Problemer. Hei geet et drëms d`Elteren an hirer Roll an awer och an hirer Bezéiung zu de Kanner ze stäerken.

Falls Dir nach weider Informatiounen zum Réseau Psy wëllt kréien da rufft eis zu Gréiwemaacher (75 82 81 – 38) oder zu Esch (54 16 16) un oder geheit e Bléck op eis Homepage (www.réseaupsy.lu).

 

 

Fondation Caritas Luxembourg

Wir sind stolz der "Fondation Caritas Luxemburg" 1.000 Euro überreicht zu haben.

 

Alain Goedert

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Kindergruppe Foyer Norbert Ensch

Wir sind stolz der "Kindergruppe Foyer Norbert Ensch" in Roodt/Syre 4.000 Euro überreicht zu haben.

 

Alain Goedert

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Trisomie 21

Wir sind stolz der asbl "Trisomie 21" 5.050 Euro überreicht zu haben.

 

 

La trisomie 21 est l’anomalie génétique la plus répandue; environ 1 bébé sur six cent à mille naissances en est atteint. Elle existe dans le monde entier et touche toutes les races et tous les groupes ethniques, toutes les couches de la population, sans distinction du niveau social.

En octobre 2000 plusieurs familles ayant un enfant porteur de trisomie 21 et une kinésithérapeute se retrouvent pour créer l’association.

L’association a pour vocation d’aider, en collaboration avec les organisations déjà présentes sur le terrain, les personnes ayant une trisomie 21 à développer au maximum leurs capacités, afin qu’elles puissent bénéficier d’une intégration aussi complète que possible dans notre société. Actuellement encore au Luxembourg, les personnes, porteuses d’une trisomie 21 sont généralement considérées comme faisant simplement parti du grand peloton des Handicapés Mentaux De la sorte, et malgré beaucoup d’idéalisme et d’engagement de la part de diverses institutions et organismes, les problèmes et contraintes spécifiques inhérents à la trisomie 21 ont tendance à se trouver quelque peu noyés dans une approche « standard » à l’égard des handicapés. Or comme pour toute autre forme de handicap, les personnes porteuses de trisomie 21 possèdent des points forts et des faiblesses, des caractéristiques qui leur sont propres. Toute forme d’aide en vue de solutionner leurs problèmes, pour qu’elle soit vraiment efficace, présuppose impérativement un respect et une connaissance des plus approfondi de ces particularités. L’association TRISOMIE 21 a comme vocation d’aider les gens porteurs d’une trisomie à mener une vie aussi indépendante et comblée que possible dans tous les domaines.

C’est en étroite collaboration avec toutes les familles concernées ainsi qu’avec les organismes existants dont les structures et les objectifs ne répondent que partiellement aux demandes spécifiques des personnes porteuses de trisomie 21 que «TRISOMIE 21 Lëtzebuerg a.s.b.l.» veut réaliser ses objectifs.

Les buts de l’association

L'association Trisomie 21 Lëtzebuerg asbl a pour vocation d'aider les gens porteurs de trisomie 21 à mener une vie aussi indépendante et comblée que possible dans tous les domaines.

  • Etablir et entretenir des contacts avec les maternités et les services de rééducation. Assurer une présence auprès des familles qui le souhaitent
  • Offrir des consultations médicales spécialisées, participer à des formations pour les professionnels de la santé. Mettre à disposition le carnet de suivi médical pour la personne trisomique 21.
  • Proposer une aide et un soutien psychologiques aux personnes trisomiques 21 à tout âge, ainsi qu'aux membres de leur famille.
  • Aider au développement de la communication verbale en mettant à disposition divers moyens et méthodes.
  • Offrir une plate-forme de rencontre et d'échange pour les parents concernés.
  • Proposer des activtés de loisirs permettant le développement artistique de tous.
  • Enrichir les deux centres de documentaton, avec livres, périodiques, vidéos, CD, DVD et autre matériel d'information.
  • Organiser des séminaires et des colloques spécifiques pour parents et professionnels.
  • Défendre les intérêts des personnes porteuses de trisomie 21 et de leurs familles vis à vis de l'Etat, d'associations, d'organisations ou d'employeurs.
  • Lutter contre toute forme de discrimination et travailler à l'inclusion des personnes trisomiques 21 dans la société actuelle.
  • Coopérer avec les autres associations nationales ou étrangères à même vocation.

Les nouveaux objectifs visent l'avenir professionnel et les structures d'hébergement pour les adultes et les séniors trisomiques 21.

 

--> www.trisomie21.lu

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